El calvario que sufre joven brasileña por enfermedad genética que deforma sus piernas [FOTOS]

Joven de 28 años sufre un extraño trastorno genético que le genera grandes tumores en sus piernas. Ella contó su historia y su caso ha dado la vuelta al mundo.

Karina Rodini, una joven de 28 años, oriunda de Brasil, contó el calvario que padece en la actualidad debido a un extraño trastorno genético que le ha provocado grandes deformaciones en sus piernas, así como múltiples problemas de salud. Su caso ha dado la vuelta al mundo.

La joven cuenta que le diagnosticaron neurofibromatosis cuando tenía dos años. La enfermedad comenzó solo con manchas en la piel, no obstante, hoy sus piernas tienen grandes tumores, por los que tiene que someterse a constantes operaciones para extirparlos.

Rodini cuenta que desde que tiene 12 años, debe operarse cada tres años para extirpar las enormes masas de piel que posee en sus piernas como consecuencia de la neurofibromatosis. Hasta ahora, ya se ha sometido a 7 operaciones, pero sus piernas aún tienen enormes protuberancias que dificultan su vida.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Confesso que não é fácil postar uma foto que causa tanto impacto assim,já me xingaram e denunciaram as minhas publicações. Durante muito tempo me escondi,cobria o meu corpo para não aparecer as manchas,até de médicos tinha vergonha,sempre fui bem reservada e quem me conhece sabe do que estou falando. Recentemente postei um vídeo na internet e pasmem,recebi muitos comentários ofensivos e maldosos,lendo aquilo fiquei muito mal. Muitas pessoas não sabem o que é a neurofibromatose,talvez nunca ouviu falar. Lendo por cima alguns falaram que eu fiz montagem,que eu fiz Photoshop,que coloquei silicone e até bomba de academia. Fiquei triste porque algumas pessoas são mais velhas e tem esse pensamento. Eu sei que não preciso provar algo pra ninguém,eu não preciso passar por coisas frustrantes,gosto das coisas bem claras e acima de tudo de honestidade. Se alguém tiver alguma dúvida,quiser saber a minha história pode entrar em contato comigo não tenho problema nenhum de falar sobre isso,pois noque não pode é ficar do jeito que está,o preconceito tem que acabar,morremos e não levamos nada,todos vamos apodrecer e virar ossos. Me perdoem pelo desabafo 😢 As vezes preciso desabafar,expressar e dizer o que sinto. O primeiro passo para a mudança é a aceitação. Uma vez que você aceite a si mesmo, você abre a porta para a mudança. Isso é tudo o que você tem que fazer. Mudança não é algo que você faz, é algo que você permite. #desabafo #sexta #curitiba #diganaoaopreconceito #preconceito #aceitação #neurofibromatose #tumor #tumores #cancer #doejoyz #joyz #doevida #doeamor #doe #doaçao #doar #correntedobem #fazerobem #ajudedeverdade #ajude #amor #amoraoproximo #doeamor #solidariedade #brasil #curitiba #parana #vemparaojoyz

Una publicación compartida de Superando a Neurofibromatose (@superandoaneurofibromatose) el

“Cada dos o tres años me realizan una cirugía reconstructiva donde los doctores me quitan alrededor de un kilo de tejidos. No pueden operarme más seguido, ya que podría perder mucha sangre”, contó la joven.

Según reveló al medio Daily Mail, los primeros síntomas de la enfermedad se presentaron cuando ella tenía solo dos años. A los 12 años, se sometió a su primera operación, en la que le extirparon kilos de músculo, piel y un quiste de más de 10 kilos en su útero.

Actualmente, Karina busca ayuda de médicos extranjeros que puedan tratar su enfermedad y ponerle fin a su calvario.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Boa tarde,hoje resolvi fazer um vídeo para mostrar um pouco mais dessa doença. Não é nada fácil conviver com ela,mais aos poucos tudo se ajeita,hoje fazem 2 meses e 7 dias que fiz uma cirurgia,foi retirado aproximado 1kg de tumor. Sempre é retirado muito pouco devido a muitos vasos sanguíneos e a perda de sangue. Estou em campanha para me consultar com especialistas e ter uma vida melhor. #neurofibromatosis #neurofibromatose #neurofibroma #neurocirurgia #neurologia #neurofibromatosetyp1 #ortopedia #ortopedista #dermatologista #doencasraras #tumores #cirurgia #cirurgiaplastica #vakinha #vakinhaonline #vakinhavirtual #doacoes #endnf #brasil #ministeriopublico #ministeriodasaude#valdomirosantiago #igrejamundial #igrejamundialdopoderdedeus

Una publicación compartida de Superando a Neurofibromatose (@superandoaneurofibromatose) el

Neurofibromatosis

Según la Clínica Mayo, de Minnesota, existen tres clases de neurofibromatosis, el trastorno genético que no tiene cura. Provoca la formación de tumores –generalmente benignos– en el tejido nervioso, por lo que pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo (desde el cerebro hasta los nervios). El tipo 1 de este trastorno -que es el que padece Rodini- se caracteriza por la aparición de manchas en el cutis de color marrón claro, pecas en las axilas y la ingle, problemas en la vista, dificultades de aprendizaje, protuberancias en la piel y deformidades óseas.

Video recomendado

Te puede interesar

LO MÁS VISTO